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综合医讯
截至-7-:04
全国数据统计新型冠状病*累计确诊例，境外输入确诊例，无症状感染者例，死亡人数例，治愈人数例。
境外疫情：累计确诊例，治愈人数例，死亡人数例。
以下是综合医讯。
1、中国及境外疫情简报
中国疫情实况：截至7月7日，全国各地累计报告接种新冠病*疫苗.1万剂次。新增确诊病例17例，其中境外输入病例15例，本土病例2例（均在云南）。同期国际疫情报道：由于“德尔塔”变异株流行，医院接收了大批新冠患者，导致氧气耗尽至少63人死亡。（人民日报海外网）
2、好消息！体内的新冠抗体水平可维持至少一年
6日，《自然·通讯》在线发表了一项中国科学家追踪研究成果。该研究纳入武汉地区自然感染新冠后康复的名患者，共采集分析了份血浆样本，研究时间长达12个月。根据对份血浆样本的分析结果，患者体内抗体滴度水平与感染之初相比下降了约64%，但在第9个月时趋于稳定，稳定后未再出现明显下降。这说明一旦激发人体对新冠病*的体液免疫，体内的新冠抗体水平可维持较长时间。这是全球目前对新冠康复患者体内抗体水平追踪时间最长的研究，有助于增强人们的抗疫信心。（科技日报）
3、加强疫情防控医疗器械质量监管工作
7日，国家药监局召开加强疫情防控医疗器械质量监管工作电视电话会。会议要求，一要聚焦企业、聚焦产品、聚焦整改开展风险会商，在严厉打击违法违规的同时积极发挥优秀示范企业的引领作用。二要加大飞检力度。三要强化抽检效用，突出抽检靶向性，加大对不合格产品的处置力度。四要坚持利剑高悬，落实违法行为“处罚到人”要求等。（国家药监局）
4、国药局发布人工智能医用软件产品分类界定指导原则的通告
8日，国家药监局发布《人工智能医用软件产品分类界定指导原则》，旨在指导人工智能医用软件产品管理属性和管理类别判定。指导原则对管理属性界定和管理类别界定分别作出了明确的定义。（国家药监局）
5、“短缺药品”“重点药品”两手抓
日前，国家药监局对国家清单药品的批准文号数据进行标记，设立短缺药品专栏，建设短缺药品生产供应及停产报告信息采集模块。国资委指导中国医药集团发挥产业优势，实现28种小品种药的稳定生产和有效供应。国家邮*局支持各地邮*企业开展邮*网点药品零售试点工作，在宁夏等15省开办“医邮合作药房”41家，保障社区药品供应。（国家卫健委）
6、保障重点药品供应，严厉查处违法行为
日前，国家市场监管总局严厉查处各类药品经营违法行为，对先声药业集团有限公司滥用巴曲酶原料药销售市场的支配地位作出行*处罚，责令其停止违法行为，并处以1.亿元人民币罚款。巴曲酶注射液具有降低血浆纤维蛋白原浓度的作用，不可被其他药物完全替代，发生断供后影响相关疾病的治疗，损害消费者利益。（市场监管总局）
7、工信部大力整治APP开屏弹窗信息骚扰用户问题
近期，工信部针对用户反映强烈投诉较多的“弹窗信息标识近于无形、关闭按钮小如蝼蚁、页面伪装瞒天过海、诱导点击暗度陈仓”等违规行为，进行了集中整治。截至目前，百度、阿里、腾讯、字节跳动、新浪微博、爱奇艺等68家头部互联网企业已按要求完成整改。年第二季度，开屏弹窗信息用户投诉举报数量环比下降50%，误导用户点击跳转第三方页面问题同比下降80%。（工信部）
8、活动假牙的弊端
很多高龄缺牙老人更习惯于戴活动假牙，这的确存在一些弊端：一是活动假牙固位稳定性较差、易松动；二是活动假牙主要靠缺牙处下方的黏膜和牙槽骨支撑咬合力量，易使牙床逐渐萎缩；三是常年佩戴活动假牙的老人，其牙槽骨可能萎缩到完全平坦，致使假牙无法固位，不但影响正常饮食，还会引起咀嚼功能下降、肠胃吸收功能变差，而导致营养不良。（科技日报）
9、自主研发的国产“救命神器”撑起“半边天”
年，迈瑞曾发布一款双相波自动体外除颤器（AED），这是我国首台拥有完全自主知识产权的AED，填补了中国AED领域多项技术空白，成功突破了由1千多项专利带来的国际“技术壁垒”封锁。之后，迈瑞多个系列产品获国家药监局批准。随着迈瑞、久心医疗等国产AED的替代产品，国内AED价格大幅下降。AED最大的特点就是操作简单、安全有效，稍加培训即可上手。国家对AED国产化相当重视，*府采购通常首选国产AED。（科技日报）
10、中天医疗完成B轮逾亿元融资，加速推进血管介入产品上市
近日，苏州中天医疗器械科技有限公司完成B轮超亿元融资，由博行资本和乾融资本联合领投。中天医疗成立于年，是一家专注于血管介入治疗器械创新的企业。目前公司已研发出自主创新的取栓支架、血栓抽吸导管、远端通路导管、负压吸引泵、微导丝和微导管等产品。年，中天医疗的远端通路导管、负压吸引泵等陆续获得NMPA批准上市，进入市场销售。（动脉网）
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