问题一碳骨架的构建
已知Diels-Alder反应：
，现需合成
，则所用的反应物可以是
A．2-甲基-1，3-丁二烯和2-丁炔B．2，3-二甲基-1，3-丁二烯和丙烯
C．2，3-二甲基-1，3-戊二烯和乙烯D．1，3-戊二烯和2-丁烯
以HCHO、化合物M、
为原料合成化合物E。
设计以苯乙醛为原料制备吸湿性高分子材料(
)的合成路线(无机试剂任选)。
?问题二官能团的衍变
对于如图所示的有机物，要引入羟基(-OH)，可采用的方法有
①加成②卤素原子的取代③还原④酯基的水解
A．只有①②B．只有②③
C．只有①③D．①②③④
芳香化合物A(
)在一定条件下可以发生如图所示的转化(其他产物和水已略去)。其中有机物D也可以由丙烯酸经过几步有机反应制得，其中最佳的次序是
A．加成、水解、酸化、氧化B．水解、加成、酸化、氯化
C．水解、酸化、加成、氧化D．加成、氧化、水解、酸化
聚乳酸(
)是一种可降解高分子，可通过化合物X(
)开环聚合得到，设计以乙炔为原料合成X的路线(用流程图表示，无机试剂任选)。
?问题三官能团的保护
化合物F是合成环酯类抗生素药物的一种中间体，其合成路线如下：
下列说法错误的是
A．A的结构简式为
B．C既能发生水解反应，又能发生银镜反应
C．E可以发生缩聚反应生成高分子化合物
D．步骤①③的目的是保护A中的某官能团
E是一种食品添加剂中的防腐剂，可经下列反应路线得到(部分反应条件略)。
下列说法不正确的是
A．A是苯酚的一种同系物，且溶解度小于苯酚
B．经反应A→B和C→D的目的是保护官能团酚羟基不被氧化
C．与B属于同类有机物的同分异构体有3种(不包含B)
D．1molD可以消耗1molNaHCO3
高分子Y是一种人工合成的多肽，其合成路线如下。
下列说法不正确的是
A．F中含有2个酰胺基B．高分子Y水解可得到E和G
C．高分子X中存在氢键D．高分子Y的合成过程中进行了官能团保护
?问题四有机合成路线的选择
对氨基苯甲酸可用甲苯为原料合成，已知苯环上的硝基可被还原为氨基：
，产物苯胺的还原性强，易被氧化，则下列由甲苯合成对氨基苯甲酸的步骤中合理的是
以溴乙烷为原料制取1,2-二溴乙烷，下列转化方案最好的是
已知酸性：
，综合考虑反应物的转化率和原料成本等因素，将
转变为
的最佳方法是
A．与稀H2SO4共热后，加入足量NaOH溶液
B．与稀H2SO4热后，加入足量NaHCO3溶液
C．与足量的NaOH液共热后，再通入足量CO2
D．与足量的NaOH溶液共热后，再加入适量H2SO4