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年1月7日医疗晨报 [复制链接]

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今日要闻

综合医讯

截至-1-:17

全国数据统计新型冠状病*累计确诊例,境外输入确诊例,无症状感染者例,死亡人数例,治愈人数例。

境外疫情:累计确诊例,治愈人数例,死亡人数例。

以下是综合医讯。

1、中国以外疫情简报

截至北京时间1月6日6时30分,全球单日新增确诊病例例,新增死亡病例例。中国以外新增确诊病例超73.9万例,累计确诊病例逾万例,累计死亡病例逾.8万例。欧洲多国先后展开新冠疫苗接种工作,相继出现疫苗供应不足;英国延长施打辉瑞疫苗第二剂的间隔期,两剂疫苗接种间隔最长达12周;德国和丹麦或效仿英新策略,延迟接种第二剂疫苗。(人民日报海外网)

2、此次获批附条件上市的新冠疫苗所提供的抗体持续时间以及有效性

国药集团在联防联控机制12月31日发布会上介绍,国药集团中国生物对在国内进行的Ⅰ、Ⅱ期临床研究,和在国外进行的Ⅲ期临床研究,都进行了抗体的持续性观察。根据新冠灭活疫苗Ⅰ、Ⅱ期研究的数据,6个月以上,抗体仍然能够维持在较高水平上。按照我国附上市工作方案和世卫组织相关技术标准,目前从临床试验数据结果显示,保护性的数据结果达到了预定目标,符合附条件上市的要求。(中国*府网)

3、正式开启医疗器械审评补正意见视频咨询

器审中心近日首次以视频形式开展医疗器械注册审评补正意见咨询。审评补正意见咨询是器审中心为行*相对人提供的沟通交流服务之一,对注册申请人准确理解补正通知要求、提高补正资料质量有着至关重要的作用。此次开启视频咨询模式,可最大限度满足注册申请人的咨询需求。(器审中心)

4、国家药监局关于天津车元公司停产整改的通告

近日,国家药监局组织对天津车元医疗科技有限公司进行飞行检查。检查发现该企业质量管理体系存在严重缺陷,不符合医疗器械生产质量管理规范相关规定。并责成天津药监局责令该企业停产整改,对有可能导致安全隐患的,按照规定召回相关产品。(国家药监局)

5、医疗机器人把握未来发展趋势

近年来,医疗机器人行业融资热度不减。截至年底,医疗机器人领域共发生起融资事件。融资阶段大多集中在A轮前后,除少数几家企业单笔融资过亿元外,大部分医疗机器人项目单笔融资金额在千万元级别。目前,我国有超过百家医疗机器人创业公司,有很多上市公司也陆续涉足医疗机器人领域,如真格基金等大型知名风投机构,早已在医疗机器人领域布局并加快步伐。医疗机器人行业发展的风口已来,并将持续下去。(中国医疗器械信息网)

6、《上海市养老服务条例》为大城养老提供法治保障

近日,上海通过《上海市养老服务条例》。《条例》为规范养老服务工作,健全养老服务体系,满足老年人养老服务需求,促进养老服务发展,探索符合超大城市特点的“老有所养”提供重要法治保障。《条例》特别还专章设立了“服务协调发展”和“医养康养结合”,构建完善符合超大型城市特点的养老服务体系。《条例》将自年3月20日起施行。(上海民*局)

7、新研究:双臂间血压差异高与未来患心脏病有关

常规测量血压通常都是卷起右臂的袖子进行测量,很少考虑过用另一只手臂测量。实际上,我们的血压读数确实会因使用的手臂而存在双臂间血压差异。近日,英国埃克塞特大学领导的国际研究团队表明,这种差异与未来患心脏病和中风的风险有关。研究人员在样本中发现,有11%的高血压患者和约4%的普通人群中会存在超过10毫米汞柱的臂间血压差异。研究表明,两只手臂之间的血压差异越高,心血管风险就越大。(中国生物技术网)

8、正确使用加湿器

为解决秋冬的干燥,通常室内使用加湿器。如何正确使用加湿器,专家给出3条建议:首先,不要在加湿器中添加除水以外的其他物质,否则,可能会激发人体肺部的免疫反应;其次,定期清洗加湿器。建议要每天给加湿器换水,每周至少清洗一次;最后,要适度使用加湿器。最好早、中、晚各开半小时,避免“湿”过头。室内最佳湿度一般是45%到65%,过湿的环境会滋生霉菌。一般两到三个小时就要停用,开窗让室内外空气流通。(科技日报)

9、韩国制定防疫国际化标准指南,完成首个超清病*基因图谱

年的疫情战役中,韩国制定了“K-防疫”模式国际化标准指南,完善了涵盖检测和确诊、流行病学调查和跟踪、隔离和治疗3个方面的“3T”防疫系统,并分阶段向国际标准化组织提交了18种国际标准提案。韩国的一项联合研究完成了世界首个超清新冠肺炎病*基因图谱。另一项研究显示了新冠肺炎病*诱发血管炎症、降低人体免疫力的细节。(科技日报)

10、北芯C轮融资数亿元,建设国际一流的有源介入医疗器械创新平台

深圳北芯生命科技有限公司于日前完成数亿元人民币C轮融资,本轮融资由启明创投领投。北芯成立于年,其自主研发生产的TruePhysio?压力微导管和VivoCardio?血流储备分数测量设备具备国际领先的技术性能,也是首个中国自主研发生产的直接测量血流储备分数的产品,已获得国家药监局(NMPA)的三类医疗器械注册证以及欧盟CE的三类医疗器械认证。(动脉网)

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